Ученые озвучили причину внезапных детских смертей


Обновление: Декабрь 2019
реклама

Исследователи из UW Medicine под руководством профессора биохимии Ханнела Руохола-Бейкера и доктора Джейсона Микласа обнаружили генетические предпосылки для некоторых случаев синдрома внезапной детской смерти (или СВДС). Данные опубликованы в журнале Nature Communications.

Причин внезапной детской смерти много, но в целом вопрос, почему некоторые младенцы внезапно умирают в возрасте всего несколько месяцев, остается открытым. Доктор Миклас предположил, что это может быть связано в процессом расщепления жиров. На эту мысль его наткнуло небольшое исследование, в котором шла речь о детях с утратой способности к переработке жиров и тяжелыми, необъяснимыми сердечными заболеваниями.

Ученые стали изучать, почему клетки миокарда, выращенные в лабораторных условиях для имитации клеток сердца младенца, погибали в чашке Петри. Исследователи акцентировались на митохондриальном дефиците трифункционального белка: смертельном сердечном метаболическом нарушении, причина которого — генетическая мутация в гене HADHA. После анализа и наблюдений специалисты сообщили, что новорожденные с этим нарушением не могут метаболизировать (расщеплять и усваивать) липиды из грудного молока, и умирают от остановки сердца в раннем возрасте.

Ученые резюмировали: если у ребенка имеется мутация в гене HADHA, высока вероятность младенческой смертности. На вскрытии обнаружить это уже не удастся. Однако обнаружить дефект вполне реально современными методами практически сразу после рождения ребенка. Возможно, скоро появится возможность найти способ для предотвращения внезапных младенческих смертей.

реклама

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Правила комментирования. Нажимая кнопку «Отправить комментарий», вы соглашаетесь с условиями Пользовательского соглашения и Политики по обработке персональных данных.